Б.П. Нандешвараппа
Разработка новой синтетической методологии получения таких соединений, как хинолины и азетидиноны, продолжает оставаться активным и увлекательным направлением исследований в органической химии. Даже спустя более 70 лет после открытия пенициллина β-лактамные антибиотики остаются одним из важнейших вкладов науки в развитие человечества. Скелет β-лактама является общим структурным элементом широко используемых пенициллинов, цефалоспоринов, тиенамицина, нокардицинов, азтреонама и карумонама. Первый представитель этого класса соединений был синтезирован Штаудингером в 1907 году, но до открытия Флемингом пенициллина в 1929 году значение β-лактамов как антибиотиков не признавалось. Широкое применение β-лактамных антибиотиков оказывает селективное давление на бактерии и способствует распространению резистентных организмов.
