Amelia G. Mociornita
Antygen leukocytowy człowieka typu G (HLA-G), nieklasyczne białko MHC I, odgrywa istotną rolę w tolerancji immunologicznej i wiąże się z mniejszą częstością występowania odrzucenia przeszczepu oraz waskulopatii po przeszczepie serca (CAV). Aby zbadać wzorzec ekspresji HLA-G po przeszczepie, ustaliliśmy, że ekspresja HLA-G może ulec zwiększeniu w komórkach mięśni gładkich (SMC) po ekspozycji na ewerolimus. Ustaliliśmy również, że HLA-G w stężeniach 500 i 1000 ng/ml hamuje proliferację komórek mięśni gładkich (SMC). W dalszych badaniach leczenie HLA-G hamowało stymulowaną przez TNFα adhezję neutrofili do komórek śródbłonka (EC) we wszystkich badanych stężeniach (0,1-1 ng/ml), co sugeruje jego rolę w procesie zapalnym. Na ekspresję HLA-G wpływa polimorfizm w genie HLA-G. Staraliśmy się ustalić, czy polimorfizm polegający na insercji/delecji 14 pz może przewidywać rozwój CAV. Nie stwierdzono związku między tym polimorfizmem a CAV; jednakże badanie to objęło niewielką liczbę pacjentów, dlatego konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia tych wyników.
